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Research Cooperation

科研合作

人類放療毒副作用相關基因SNP檢測

放療是腫瘤綜合治療的有效手段,其在抑制或殺死腫瘤細胞的同時,會產生放射性治療毒副作用,給患者帶來極大的痛苦,甚至影響治療的順利進行。不同個體間放療毒副作用的差異很大。檢測腫瘤患者放療毒性相關基因的表達,可以預測患者發生毒副反應的風險。

放療毒副作用的差異性與相關基因單核苷酸多態性SNP有關。評估患者相關基因的SNP可以預測患者對放療毒副反應易感性,從而為患者提供有效且毒副反應小的治療方案,將腫瘤病人的毒副作用最小化,同時實現治療效果的最大化來改善患者的生存情況。


基因型與放療



乳腺癌放療中,帶有不同DNMT1基因型的個體,出現放療引起的纖維化風險不同——GG基因型患者相比AA/AG型患者,患放射性皮膚纖維化的概率要低。










基因基因型治療腫瘤類型放療毒性類型
TGFB1GG/GA/AA前列腺癌G基因增加了胃腸道和泌尿生殖系統毒性
AA/AG/GG

頭頸部癌

和乳腺癌

攜帶A基因的患者相比GG基因型患者,

患放射性皮炎的風險可能性升高

GSTP1AA/AG/GG乳腺癌攜帶G基因的患者相比AA基因型,增加了患放射性皮膚纖維化的可能性
HSPB1CC/CG/GGNSCLCCC基因型患者相比GC/GG基因型,有較高的放射性肺炎的風險
CC/CG/GGNSCLCGC/GG基因型患者相比CC基因型,有較低的放射性食道炎風險
CC/CG/GGLC與放射性肺炎和肺損傷沒有直接相關性


檢測項目

以腫瘤患者外周血為檢測樣本,采用高通量測序的方法,對42個放療毒副作用相關基因XRCCl、TNFa、TXNRD2、ERCC2、TGFBl、VEGF、DNMTl、TP53、XRCC3、LIN28B、MTHFR、PONl、GSTPl、ATM、NOS2、APEXl、MLHl、IL8、CD44、LIG4、ILlA、TNF、CYP2C8、IL4、NEILl、NBN、APC、NFKBIA、DEAD、Tpa、RAD51、NFE2L2、GSTAl、MGMT、TDG、GSK3β、FSHR、MY03B、TGFBR2、KDM3B、HSPBl和TXN的61個SNP位點進行全面檢測,獲得全面的信息,為科研服務預測放療有效性和毒副作用、制定合理可行的放療方案提供參考依據。


性能參數

產品名稱核心技術產品規格適配機型樣本類型
人類放療毒副作用相關基因SNP檢測RingCap?

16測試/盒

32測試/盒

lon Torrent

lllumina

外周血


優勢特點

操作簡單:自主專利RingCap?技術,文庫構建只需兩步即可完成;

檢測快速:從接收樣本到出具結果報告,僅需2個工作日;

檢測全面:一次性檢測42個靶標基因的61個位點;

準確可靠:采用特異引物擴增捕獲目的片段。

    

檢測流程




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