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Research Cooperation

科研合作

人類EGFR基因T790M突變檢測

非小細胞肺癌患者檢測EGFR基因19外顯子缺失突變(~45%),21外顯子突變(40~45%)和18外顯子突變(~5%),患者可選擇第一/二代TKI藥物治療。根據研究顯示,患者對此類藥物的初始應答較為良好,但50~65%患者在平均治療10個月后會對此類藥物耐藥,出現EGFR基因20號外顯子第790位點突變,即T790M


性能參數

產品名稱

檢測項目

檢測方法

產品規格

適配機型

樣本類型

人類EGFR基因T790突變檢測

EGFR-T790M

數字PCR

24測試/盒

48測試/盒

Bio-Rad:QX200

腫瘤組織樣本

血漿DNA

胸腹水


檢測意義

通過血液進行EGFR-T790M檢測可在疾病進展前發現耐藥突變,幫助制定治療決策,為患者爭取最佳治療時機;

通過檢測EGFR-T790M突變,可預測一代或二代EGFR-TKI治療NSCLC患者的療效,為靶向治療提供依據。


適用人群

對一代或二代EGFR-TKI產生耐藥性的患者;

預備使用奧西替尼的晚期NSCLC患者。


優勢特點

簡單快速:操作簡便,從樣本到報告僅需3個工作日;

定量精準:定量檢測基因突變豐度,及時發現疾病進展,調整治療方案;

靈敏度高:可檢測低-至單拷貝,待檢樣本的變異情況;

無需內標:避免假陰性的結果


檢測流程




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